Утверждены Правила организации обеспечения лекарствами лиц, больных нижеследующими редкими заболеваниями:
- гемофилией,
- гипофизарным нанизмом,
- муковисцидозом,
- болезнью Гоше,
- злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей,
- гемолитико-уремическим синдромом,
- рассеянным склерозом,
- юношеским артритом с системным началом,
- мукополисахаридозом 1-2 и 6-го типов,
- а также лиц после трансплантации органов/тканей.
Кроме того, определены Правила ведения Федерального регистра лиц, больных упомянутыми заболеваниями.
Напоминаем: перечень болезней для бюджетного лекарственного обеспечения расширен ФЗ-299 от 03.08.2018 г.
Право больного на обеспечение лекарствами возникает с момента включения информации о нем в региональный сектор данного Федерального регистра.
Потребность (объем поставки) в лекарствах будут определять по клиническим рекомендациям (протоколам лечения) и средней курсовой дозы лекарственного средства, исходя из ежемесячной фактической потребности больных в лекарствах, согласно информации регионального сектора Федерального регистра и необходимости формирования запаса на 15 месяцев.
Сформированная Минздравом России комиссия рассмотрит заявки, представленные регионами, на предмет обоснованности заявленных объемов лекарств, в случае необходимости — откорректирует их, и согласует с вынесением соответствующего решения.
Также к полномочиям Минздрава будет отнесен мониторинг движения и учета лекарственных средств в российских регионах.
При выезде больного за территориальные пределы региона своего проживания в другой субъект РФ на период не более полугода — ему назначают лекарства на срок приема, равный сроку его выезда, или, с учетом сроков годности имеющихся остатков лекарственных средств, обеспечивают этого человека лекарствами на соответствующий срок.
Правительственные постановления N 1155 от 26.12.2011 и N 404 от 26.04.2012, ранее регулировавшие данные правоотношения, утратили силу.